為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》，進(jìn)一步加強臨時調(diào)配治療藥物的配制、管理和使用，規(guī)范開展“中醫(yī)特色診療技術(shù)”“中醫(yī)適宜技術(shù)”，11月29日，陜西省中醫(yī)醫(yī)院印發(fā)《臨時調(diào)配治療藥物配制使用管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。

　　《辦法》指出，自2019年12月1日起，各有關(guān)部門、各科室須依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，嚴(yán)格按照國家《關(guān)于印發(fā)加強醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理意見的通知》要求，開展臨時調(diào)配治療藥物的配制、管理和使用。制劑科配制的臨時調(diào)配治療藥物原料來源、配制過程、質(zhì)量要求應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)管理規(guī)定和要求。制劑科配發(fā)的外用細(xì)粉提供大包裝及分量器具，由醫(yī)務(wù)人員現(xiàn)場分量使用，外用貼膏提供制成軟膏、灘涂工具與外用膠貼，由醫(yī)務(wù)人員治療時現(xiàn)場灘涂使用;外用熱敷包提供無紡布袋分裝包裝，由醫(yī)務(wù)人員治療時蒸煮后給患者使用。

　　《辦法》要求，全院臨時調(diào)配治療藥物均統(tǒng)一由取得合法配制資格的醫(yī)院制劑科依法統(tǒng)一配制和發(fā)放。非醫(yī)院制劑科配發(fā)的臨時調(diào)配治療藥物均依法認(rèn)定為假藥;制劑科臨時調(diào)配治療藥物的配制應(yīng)有配制記錄、出入庫單及包裝標(biāo)簽;臨床使用科室必須指定專人負(fù)責(zé)臨時調(diào)配治療藥物的管理和使用，并制定出相關(guān)臨時調(diào)配治療藥物臨床使用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。科室臨時調(diào)配治療藥物分裝使用時，必須在分裝容器上注明分裝日期和有效期，每次治療使用后須填寫使用記錄。

　　《辦法》強調(diào)，所有使用臨時調(diào)配治療藥物的治療項目必須按照《陜西省城市公立醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)項目價格》的要求按治療費收費，不再收取藥物調(diào)配費或藥費，同時醫(yī)護(hù)人員不得收取治療費而將臨時調(diào)配治療藥物交患者帶離醫(yī)院使用，否則依法按銷售假藥論處。

　　《辦法》出臺后，從即日起醫(yī)療管理處、藥學(xué)部、財務(wù)處開始對不符合規(guī)定的藥物開始清理，加強對各科室臨時調(diào)配治療藥物使用和收費的日常監(jiān)管，發(fā)現(xiàn)違反本規(guī)定使用假藥應(yīng)當(dāng)場收繳并交有關(guān)部門銷毀。若科室因違反國家藥品管理要求而受到上級行政管理部門處罰的，依規(guī)將給予科室負(fù)責(zé)人立即免職處理，對涉嫌犯罪者移交司法機關(guān)處理。(戴景山 李欣怡 記者 張姣姣)