本報(bào)訊(記者 李彥伶)9月11日，陜西省政府舉行政策例行吹風(fēng)會(huì)，邀請(qǐng)省衛(wèi)計(jì)委、省工信廳和省食藥監(jiān)管局相關(guān)負(fù)責(zé)人和專家共同解讀《陜西省改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》。

　　仿制藥是經(jīng)過(guò)審批、法律許可，具有與原研藥同劑量、有效成分、安全性和效力、作用以及適應(yīng)癥相同的一種仿制藥品。改革開(kāi)放以來(lái)，我國(guó)仿制藥行業(yè)取得了快速發(fā)展，產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大，數(shù)量品種不斷豐富，在近17萬(wàn)個(gè)藥品批文中95%以上都是仿制藥，為保障廣大人民群眾的身體健康作出了重大貢獻(xiàn)。但由于各種原因，我國(guó)仿制藥行業(yè)大而不強(qiáng)，“多小散亂差”的局面仍然存在，藥品質(zhì)量差異較大，高質(zhì)量藥品市場(chǎng)主要被國(guó)外原研藥占領(lǐng)，部分原研藥價(jià)格虛高，廣大人民群眾對(duì)高質(zhì)量仿制藥的需求與現(xiàn)行藥品可及性和可負(fù)擔(dān)性相比還有一定差距，迫切需要改革完善。為滿足群眾用藥需求，降低藥品負(fù)擔(dān)，今年4月，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》，從促進(jìn)仿制藥研發(fā)、提升仿制藥質(zhì)量療效和完善支特政策等方面，提出了14條改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的舉措。按照省政府要求，結(jié)合我省實(shí)際，省衛(wèi)計(jì)委聯(lián)合省工信廳、省食藥監(jiān)管局等8部門(mén)，起草了《陜西省改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》，經(jīng)省政府同意，于7月18日印發(fā)執(zhí)行。

　　為了鼓勵(lì)研發(fā)仿制藥，我省將通過(guò)積極引導(dǎo)企業(yè)按照國(guó)家制定的鼓勵(lì)仿制藥品目錄，以需求為導(dǎo)向，研制臨床必需的療效確切、供應(yīng)易短缺的藥品;通過(guò)開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作，使已有仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致;鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新原研，提高質(zhì)量，推動(dòng)中國(guó)制藥企業(yè)走向國(guó)際市場(chǎng)，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)，提高國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力，大幅降低醫(yī)療成本，減輕患者用藥負(fù)擔(dān)。