兩歲男童突然看東西斜視且不愛說話,起初以為是自閉癥,檢查后才得知孩子得的是罕見的黏多糖貯積癥。
輾轉(zhuǎn)多地求醫(yī) 確診2歲兒子患罕見病
2018年,王華的第二個孩子旭兒(小名)來到這個世界,旭兒剛開始學(xué)說話要比同齡孩子慢一些,王華和家人想著男孩說話晚,也就沒太在意。之后旭兒慢慢學(xué)會了叫“爸爸媽媽”,跟哥哥也經(jīng)常打鬧玩耍,家里因為旭兒的到來,變得更加熱鬧。
但今年8月前后,王華發(fā)現(xiàn)旭兒突然不再喊“爸爸”了,跟他說話時也經(jīng)常不理會人,看東西時眼睛有些斜視,起初王華以為旭兒得了自閉癥。
“發(fā)現(xiàn)旭兒有些異常后,我們先帶孩子去了西安市兒童醫(yī)院做自閉癥檢查,但沒發(fā)現(xiàn)有問題,后來有位醫(yī)生說旭兒的狀態(tài)有些像黏多糖貯積癥,但還不敢確定,因為這種病特別罕見。”王華說,這種病的病癥之一是頭圍偏大,但王華一家人的額頭都偏大,大家都不認(rèn)為旭兒會得黏多糖貯積癥這種罕見病。
為了查明旭兒的病因,在進一步檢查過程中,今年8月23日左右,旭兒通過基因檢測被診斷為黏多糖貯積癥。“旭兒是二胎,當(dāng)時產(chǎn)檢時也沒發(fā)現(xiàn)孩子有什么問題,我和妻子都做了基因檢查,所以應(yīng)該也不是因為遺傳。”王華說,在得知旭兒的診斷情況后,他當(dāng)天立即預(yù)定了去往上海的車票,想盡快查明病因。
8月下旬,王華夫妻帶著旭兒在上海多家醫(yī)院做了進一步檢查,通過酶活性檢測等臨床檢查,旭兒最終確診為黏多糖貯積癥Ⅱ型。
王華說,他們一家人都是第一次聽說這個病,之后查閱了大量資料得知,黏多糖貯積癥主要是因為體內(nèi)缺乏某種特定的酶,會造成內(nèi)臟腫大、眉色重、頭圍大、骨骼畸形等,若不及時治療改善病癥,嚴(yán)重的會在10-20歲左右死亡。“我們了解后才知道,西安沒有醫(yī)院可以治療這種病,我和妻子不得不帶著旭兒轉(zhuǎn)院到了河北中西醫(yī)結(jié)合兒童醫(yī)院。”
爸爸辭職陪著看病 媽媽剃光頭陪進無菌倉
今年9月下旬,為了帶旭兒去石家莊接受治療,王華辭去了西安的工作,其妻子請假數(shù)月,上小學(xué)四年級的大兒子留在西安由老人照顧。
11月26日,王華在電話里告訴華商報記者,關(guān)于黏多糖貯積癥Ⅱ型的治療,可以通過酶代替進行治療,國外有酶代替的藥,但價格非常貴,一針7000多元,一周要打6針,一年花費200多萬元,而且可能要終生靠打針生活。“除了酶代替,醫(yī)生說這種病目前還可以做手術(shù)改善,手術(shù)費一共80萬左右,首先要進入移植封閉無菌倉內(nèi)化療,然后移植干細(xì)胞等,整個手術(shù)需要近30天,術(shù)后還需要3個月的排異治療。”
王華說,為了旭兒,他們沒有選擇,只有看著眼前僅有的路走著,最終他們選擇讓旭兒接受手術(shù)治療。
11月26日,王華提供的11月13日河北中西醫(yī)結(jié)合兒童醫(yī)院開具的診斷證明上顯示,旭兒的診斷意見為黏多糖貯積癥Ⅱ型,患者于11月8日開始在移植倉內(nèi)行造血干細(xì)胞移植治療。
15天前,旭兒進入移植倉,旭兒的母親也剪去長發(fā)、剃成光頭進入倉內(nèi)照顧旭兒,王華在醫(yī)院附近的出租屋內(nèi)專門給旭兒做飯,因為旭兒對米、面、西紅柿等過敏,再加上手術(shù)治療,目前體內(nèi)幾乎沒有白細(xì)胞,抵抗力非常低下,所以飲食等方面都需時刻注意。
“目前我們已經(jīng)花了40多萬元,旭兒的很多治療用藥都沒在醫(yī)保內(nèi),再加上異地就醫(yī),醫(yī)保只報銷了3萬多元,我們只能先向親戚朋友借錢治療。”王華說,手術(shù)結(jié)束后的排異治療費用更高,后期可能還需三四十萬元,對于錢的問題,他和家人都已麻木,現(xiàn)在最擔(dān)心的還是旭兒的健康。“黏多糖貯積癥是近幾年才開始有手術(shù)治療,手術(shù)也只能起改善作用,能否痊愈還都是未知數(shù),所以我們非常希望能得到有效的醫(yī)療幫助,讓旭兒不再受病痛折磨。”
日前,王華在輕松籌上發(fā)起了“傾我所有,只愿你能走的更遠(yuǎn)”的眾籌,需籌款金額為250000元,截至11月26日共籌得19887元。
王華說,父母是渡孩子的船,為了能讓旭兒的人生之路走得更遠(yuǎn),作為父母,他們再苦再累都是值得的,他希望好心人能幫幫旭兒,讓旭兒重獲健康。
如有愛心人士愿意捐款幫助旭兒,可通過輕松籌或者王華的銀行賬戶、支付寶賬戶進行愛心捐款。
賬戶姓名:王華 銀行賬戶:6214831291630637 開戶行:招商銀行
支付寶賬戶號:13909281295 支付寶賬戶名稱:亨特BG9CBN 實名認(rèn)證:王華
輕松籌鏈接:傾我所有,只愿你能走的更遠(yuǎn)!
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杭州舉辦浙江省首屆黏多糖貯積癥病友大會 呼吁將治療用藥納入醫(yī)保
今年11月16日,杭州都市快報報道稱,10月31日,浙江省首屆黏多糖貯積癥病友大會在杭州成功召開,在大會上患者家屬呼吁將黏多糖貯積癥病的治療用藥盡早納入醫(yī)保。
浙江一名黏多糖貯積癥II型患者小宇的父親王先生表示,得知孩子患病后,他在網(wǎng)上查閱了大量資料,2011年,他了解到香港有治療的藥物后,2011年9月,王先生去香港買了20瓶藥,按當(dāng)時小宇的體重算下來,一年藥費上百萬,這一買就是四年;2015年,聽說韓國出了新藥,他又開始往返韓國。這么多年的治療,王先生家里積蓄早已掏空。
北京正宇粘多糖罕見病關(guān)愛中心會長鄭芋呼吁:“治療黏多糖貯積癥的藥物每年花費上百萬且需要終身用藥,這對普通家庭來說很難負(fù)擔(dān)。如果能早日將這類藥物納入醫(yī)保,患者就不再是無藥可治,也可以減輕家庭日益增長的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。”
文/圖 華商報記者 田睿 陳團結(jié)
編輯: 意楊
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