6月15日，全球首個第三代ALK抑制劑博瑞納由陜西省腫瘤醫(yī)院內(nèi)一科主任、陜西省抗癌協(xié)會納米腫瘤學專業(yè)委員會主任委員趙征教授開出陜西首批處方，這標志著ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)創(chuàng)新療法已正式惠及我省患者，有望重塑現(xiàn)有治療格局，助力患者實現(xiàn)更長生存時間、更少腦部轉(zhuǎn)移、更高生活質(zhì)量的愿望。

　　據(jù)了解，中國肺癌高居發(fā)病率和死亡率前列，且疾病負擔日益增加。NSCLC是最常見的肺癌類型，NSCLC患者中約有3%-7%的患者具有ALK基因突變，是肺癌亞型中患者人群相對較少的一類。ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者平均年齡在52歲，正處于年富力強的黃金期，數(shù)據(jù)顯示：約20%-40%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者在初診時就已發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，且發(fā)生率隨時間延長而升高，對患者生存帶來嚴峻挑戰(zhàn)。

　　今年4月27日，國家藥品監(jiān)督管理局正式批準博瑞納單藥適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療，成為我國ALK陽性晚期非小細胞肺癌治療史上重大突破。

　　趙征說：“國內(nèi)一代、二代ALK抑制劑陸續(xù)上市，但是臨床上對于治療腦轉(zhuǎn)移的患者和一代、二代ALK抑制劑耐藥的患者仍存在嚴重的未被滿足的需求，而第三代ALK抑制劑的獲批上市恰好能夠填補這一臨床空白，實現(xiàn)對腦轉(zhuǎn)移患者和一代、二代耐藥患者的治療，助力提高這類患者的無進展生存期，降低疾病進展或死亡風險。”同時，趙征表示，希望該藥能夠盡早進入醫(yī)保，提高患者可及性，同時促進臨床用藥的升級換代。(李 琳)